| 我市召开药品器械不良反应监测报告推进会 |
| 应城网 2013-6-3 |
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应城网6月2日讯：为进一步提升全市药品、医疗器械不良反应监测能力，完善监测网络建设，确保群众用药用械安全，5月29日，市食品药品监督管理局组织召开2013年药品和医疗器械不良反应监测报告工作推进会.全市26家医疗机构和药品批发企业相关负责人参加会议.
会上，该局有关负责人组织与会人员学习了《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》等相关法律法规；对医院开展ADR监测的优势、临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用以及常用医疗器械可疑不良事件案例进行了分析讲解.会议还印发了ADR、MDR学习资料及相关文件200余份，对全年药品不良反应、医疗器械不良事件监测报告任务进行了量化分解，落实了相关责任；强调了特殊药品管理和药品的储存、运输环节管理，以保证药品使用质量.
据悉，此次会议，进一步统一了全市各医疗机构对药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告工作的认识，强化了涉药涉械单位监测和报告主体责任意识，对提高我市药品、医疗器械不良事件监测工作总体水平和确保全市人民群众生命健康安全，起到了积极的推动作用. |
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